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한약재 GMP 시스템

국내 한방제약 업계의 선두주자 그린명품제약의 한약 규격품 제조 및 관리 시스템

공정관리 시스템

한약재 GMP 시스템 공정관리 시스템

8 STEP 한약재 GMP 제조 공정 안내

1사전 품질 검사

사전 품질 검사

약재산지에서 채취한 샘플 약재의 사전 이화학 품질 검사를 통해 원료 한약재의 안전 및 안정성 확인

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2원료 입고 및 관능 검사

원료 입고 및 관능 검사

원료 한약재 입고시 전문 한약사에 의한 관능 검사 실시

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3이화학 품질 검사

이화학 품질 검사

공정서 기준에 의거한 정밀 검사를 통해 입고된 원료 약재의 안전 및 안정성 확보

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4한약 규격품 제조

한약 규격품 제조

위생적인 한약재 GMP 시설에서 기준 제조 공정에 입각하여 최고 품질의 한약 규격품 제조

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5완제품 출고 검사

완제품 출고 검사

까다로운 자사 품질 검사 기준에 의거하여 철저한 완제품 출고 검사 진행

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6출고 및 물류 관리

출고 및 물류 관리

항온/항습 관리가 가능한 보관소에서 최상의 품질을 유지하여 완제품 보관 관리

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7배송

배송

고객이 원하는 시간과 장소에 정확하게 배송되도록 철저한 배송/물류 관리 진행

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8사후 관리

사후 관리

고객이 보관·관리 중인 약재에 대한 무작위 품질 검사 진행으로 고객 만족 서비스 시행