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그린명품제약 소개

한약재 GMP를 획득한 위생적인 시설, 다년간의 업무 노하우가 축적된 전문인력,
철저한 품질관리로 국내 최고 품질의 규격한약재를 생산하고 있습니다.

한약재 GMP 소개

그린명품제약 소개 한약재 GMP 소개

한약재 GMP (한약재 제조 및 품질관리 기준) 소개

한약재 GMP(한약재 제조 및 품질관리 기준)는 품질이 보장된 우수한 한약재 규격품을 제조, 공급하기 위하여 제조소의 구조, 설비를 비롯하여 한약재 규격품의 원료, 자재 등의 구입으로부터 제조, 포장 등 모든 공정관리와 출하에 이르기까지 제조 및 품질관리 전반에 걸쳐 지켜야 할 사항을 규정한 기준입니다.

2012.6 한약재gmp제도 도입, 2012.12 그린명품제약GMP인증, 2015.1 한약재gmp인증 의무화

식품의약품안전처는 국민의 건강과 보건 안전을 위해 의약품 및 식품, 기능성 건강식품 등에 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 제도를 실시해 왔습니다. 지금까지 한약재 부문에 있어서는 적절한 기준과 제도를 마련하지 못해 인증 제도를 실시하지 못하고 있었으나, 2012년 6월 한약재 GMP 제도를 도입하여 한약재 제조 판매 업체는 개정된 약사법시행규칙에 따라 한약재 GMP 인증이 의무화되었습니다.
기존의 한약재 제조 판매 업체도 2014년 12월까지 유예기간을 둔 후 2015년 1월부터 의무적으로 한약재 GMP를 인증 받아야만 한약재의 제조 및 판매가 가능합니다.

그린명품제약은 국민의 건강과 보건 안전을 위한 한약재 품질관리의 중요성을 인식하고 시설, 설비 및 문서 관리 등 한약재 GMP 인증 획득을 위한 적합 요건들을 체계적으로 준비하여 2012년 12월 한약재 GMP(한약재 제조 및 품질관리기준) 적합 업체로 지정되었습니다.